消毒内镜微生物监测操作步骤及养护说明

    2019年9月26日, GE生命科学推出了Cell DIVE™多重成像技术,这是一种基于抗体的解决方案,将多年的研究进展用于转变免疫肿瘤学。 GE生命科学基因组学和细胞研究总经理Emmanuel Abate说:“ Cell DIVE多重成像技术是我们致力于进一步改变生命的生物疗法和诊断方法的又一例证。” “这是免疫肿瘤学领域令人振奋的一天,我们在了解患者的生物标志物谱如何帮助治疗方面还处于早期研究阶段。”消毒内镜微生物监测这项技术是为科学家开发的,开发工作开始于2008年,第一项专利于2009年获得授权。在过去的十年中,Cell DIVE已通过多个合作者在全球范围内进行评估,从而形成了出版物,演示文稿和研究资料库。Gerdes等人在2013发表的一篇具有里程碑意义的论文中,描述了“ mTOR / MAPK信号蛋白异质模式的量化和可视化”,以应对肿瘤异质性的挑战。所有这些工作使我们拥有了400种经过验证的商业抗体以及可靠的解决方案进入市场。

     GE生命科学诊断部门负责人Prachi Bogetto说:“开放式系统的灵活性允许自定义生物标志物面板设计,使我们更接近最终的诊断工具。” “这种灵活的解决方案还支持整个载玻片,目标区域和组织微阵列(TMA)成像。” 从本质上讲,科学家将反复探测,成像和去染色,以仅从一张组织图像中捕获数千个空间细胞数据点。有了我们广泛的已验证抗体清单,科学家可以定制自己的面板,并可以根据需要灵活地进行染色和成像。我们的方案足够温和,不会伤害组织样本,科学家可以放心使用,无需剥离抗体或进行复杂的样品制备。目前,Cell DIVE多重成像解决方案现已上市。 这6项标注分别是核酸检测试剂盒质量评价技术规范(标准号:GB/T 37871-2019)、个体鉴定的高通量测序方法(标准号:GB/T 37870-2019)、目标基因区域捕获质量评价通则(标准号:GB/T 37872-2019)、合成基因质量评价通则(标准号:GB/T 37873-2019)消毒内镜微生物监测、核酸提取纯化方法评价通则(标准号:GB/T 37874-2019)、核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范(GB/T 37875-2019)。标准结合核酸生物技术和高通量测序技术,对人体样本的STR位点和SNP位点进行鉴定。该标准由深圳华大生命科学研究院、中国计量科学研究院、深圳华大智造科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司、深圳基因产学研资联盟起草。   具体包括选择分子遗传标记位点、DNA提取、文库制备与DNA测序、位点分型及结果分析整个流程操作及仪器、试剂。

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