内镜微生物检测系统的操作视频

      新型冠状病毒核酸筛查稀释混样技术(以下简称稀释混样)仅适用于大人群样本的筛查,稀释混样检测结果不作为最终确诊依据。在人群总体阳性率较低(低于0.1%)时更为适宜。以下人群不建议采用稀释混样检测:   (一)重点区域人群(近期有疫情发生的小区含确诊病例和无症状感染者、老旧小区、人口密集小区、流动人口聚集区和近期离省外出人群)、其他不适合稀释混样检测的人群;   (二)医疗机构就诊患者。   二、实验室条件内镜微生物检测系统  (一)根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院424号令),具备在设区的市级人民政府卫生健康主管部门备案的生物安全二级及以上实验室。   (二)根据《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》(卫办医政发〔2010〕194号),具备经过省级卫生健康行政部门审核备案的临床基因扩增检验实验室。   (三)医学检验实验室(常称为第三方实验室)应当符合《医学检验实验室基本标准(试行)》《医学检验实验室管理规范(试行)》等要求。   三、生物安全要求   根据《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》(国卫办医函内镜微生物检测系统〔2020〕53号)和《新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)》的有关要求,采样和实验室检测人员应采用生物安全三级实验室级别的个人防护。检测工作完成后,废弃物严格按照文件要求处理,不得保存样本。

除非注明,发表在“内镜微生物检验仪”的微生物限度仪『一次性预灌装培养皿』版权归内镜微生物检验仪_admin所有。 转载请注明出处为“本文转载于『内镜微生物检验仪』原地址http://jjy17.com/weishengwu/362.html